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血样采集卡遗传性耳聋基因筛查介绍
血样采集卡遗传性耳聋基因筛查介绍。耳聋是临床上常见的疾病，新生儿严重听力障碍发生率为1%-3%，其中一半以上与遗传因素有关。通过对新生儿进行遗传性耳聋基因筛查，可以及早发现携带耳聋基因的先天性聋儿、迟发性聋儿及药物敏感性聋的高危儿，有助于及时采取干预措施预防语言障碍的发生，有效降低聋哑发病率。
血样采集卡厂家呼吁国人要重视和及时的对遗传耳聋基因进行筛查，更好的防止和降低患儿发病率。
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