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DNA采血卡 基因检测助理疾病预防
我国最早的医学典籍《黄帝内经》记载:“上医治未病,中医治欲病,下医治已病”,“疾病预防”的观念在我国已有悠久的历史。随着生命科学技术的不断发展,通过基因检测的手段检测“未病”已经成为可能。
DNA采血卡基因检测助力疾病预防
现代医学认为,大多数疾病是内因(遗传基因)和外因(生活习惯、环境因素等)共同作用的结果。其中遗传基因是源自父母,决定人体外貌、性格,甚至生老病死的重要因子。由于遗传基因的影响,人们的体质各不相同。有些人天生强壮,而有些人更容易罹患某些疾病(如家族遗传病)。生存环境和生活习惯等外在因素则是一个逐渐积累的过程。它长期或“修正”或“激化”遗传基因的“先天不足”,影响着人体的健康走向。
遗传基因指导合成的蛋白质,遍布人体的器官组织。它宛如一张标示着人体精确情况的详细“地图”。通过对这张“地图”的研究,人们发现在遗传基因层面上,不同人对疾病、药物、环境等因素存在着个体差异。由此为肿瘤、心血管病等疾病的个性化预防、诊断和治疗提供了有力的途径。
针对国人的早期疾病预警
我国对基因检测技术发展的重视由来已久。根据863计划“十一五”发展纲要,国家决定实施“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”项目,攻克重大疾病预防和诊治的关键技术。通过抽取少量血液的简捷方式,检测其中的遗传基因,获取个人疾病风险信息。由此指导有针对性的预防,可以避免或延缓相关疾病的发生。例如,叶酸或脂质代谢障碍都可能导致较高的冠心病风险。如果不了解自身的遗传基因的特点,单纯控制脂肪摄入,预防效果可能差强人意。
健康管理重在防患于未然
“协助挂号转诊,提供绿色通道……传统‘健康管理’的概念更多是在用善后的方式进行‘疾病管理’。而防患于未然应该成为我们关注的‘健康管理’关键意义之所在。”“在国外,健康管理与健康保险相结合的模式已发展多年。DNA采血卡 基因检测的引入,让健康管理实现了‘先知’、‘先见’和‘先行’。这极大地丰富了国内健康管理的内涵。”
1.先知———预知疾病风险:通过检测与疾病相关联的遗传基因,在疾病发生前几年甚至数十年前预知可能罹患某种疾病的风险。
2.先见———指导常规体检:针对可能存在的高发风险疾病,指导其在体检时增加相应的检查项目或体检频率,密切关注结果变化,指导疾病预防。如,通过检测发现携带有肠癌高发风险遗传基因的人,建议自35岁起重视肠镜检查,密切关注指标变化情况,早发现早治疗。
3.先行———调整生活方式:经由基因检测提示的白血病高发风险人群,应尽量避免长期接触苯、甲醛等化学物质,如居室装修材料、染发剂等;还应避免从事化工相关职业。类似这样有针对性的生活环境或习惯调整,可以“修正”或避免“激化”遗传基因的“先天不足”,延缓或避免一些疾病发生。
世界卫生组织的调查数据显示,要达到同样健康标准,所需的预防投入与治疗费、抢救费比例为1:8.5:100,也就是说预防上多投入1元,治疗就可少花8.5元,并节约100元抢救费。基因检测知“未病”,指导精准预防。在此基础上开展的健康管理及健康保险,可帮助人们在更大程度上远离一些大病带来的痛苦。由此也将避免高昂治疗费用给家庭及社会带来的沉重负担。
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